為實現(xiàn)世界衛(wèi)生組織2030年消除病毒性肝炎的目標,促進我國人群乙型肝炎感染早期篩查,擴大臨床診治,加強我國成人乙型肝炎疫苗的預(yù)防接種,由中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會主辦的“加速消除乙型肝炎學(xué)術(shù)會議”于7月13日在北京隆重召開。本次會議的主題為加強篩查,擴大接種,規(guī)范診治,消除乙型肝炎。
會議中,中國肝病領(lǐng)域泰斗、北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院莊輝院士以“全球乙型肝炎防控策略進展”為題,進行了精彩的學(xué)術(shù)報告。報告中提到我國新生兒3針乙肝疫苗接種率高達99.6%,首針及時接種率達95.6%,為全球最佳。我國一般人群HBsAg流行率持續(xù)下降(由1992年的9.75%降至2020年的5.86%)。
眾所周知,乙型肝炎是我國危害極大的傳染病,目前我國有乙型肝炎感染者約7500萬,有近3400萬乙肝患者符合治療條件,而獲得治療患者僅500萬左右,而乙型肝炎可導(dǎo)致極為嚴重的后果,我國每年新發(fā)肝癌病例約40萬例,因肝癌死亡病例約35萬例,而我國原發(fā)性肝癌患者中,70%左右與乙肝相關(guān)。在抗擊乙肝的這場戰(zhàn)斗中,乙肝疫苗的接種無疑扮演了至關(guān)重要的角色。它有效地降低了乙肝病毒的傳播風(fēng)險,保護了廣大人民群眾的健康。然而,我們也不能忽視,在最初的階段,乙肝疫苗的供應(yīng)曾一度面臨短缺的困境。
20世紀80年代,中國每年有2000萬新生兒面臨乙肝感染風(fēng)險。盡管女科學(xué)家陶其敏研制出了血源性乙肝疫苗,但其制備成本高,供應(yīng)不足,且可能存在一定安全隱患。1986年,美國默克公司推出基因工程乙肝疫苗。衛(wèi)生部組織代表團前往美國考察后,代表團專家建議中國引進默沙東的基因工程乙肝疫苗。簽訂合同得到全套技術(shù)后,基因工程乙肝疫苗在北京(天壇生物)和深圳(康泰生物)兩地生產(chǎn),兩家工廠年總產(chǎn)量為4000萬劑,可以初步滿足當(dāng)時中國新生兒對乙肝疫苗的需求。
時至今日,我國生產(chǎn)重組基因工程乙肝疫苗(釀酒酵母)有10μg、20μg、60μg,僅康泰生物就已累計生產(chǎn)銷售超過14億劑乙肝疫苗,讓4億中國人免受乙肝病毒的侵害。2010年,在引進默沙東的基因工程乙肝疫苗技術(shù)基礎(chǔ)之上,康泰生物實現(xiàn)技術(shù)創(chuàng)新,成功研制出全球首款60μg重組乙型肝炎疫苗(釀酒酵母),用于低、無應(yīng)答人群,填補了市場空白,阻斷乙肝病毒傳播。除此之外,一般的乙肝疫苗需要打三針(0、1、6月接種程序),需要半年才能打完,康泰生產(chǎn)的60μg乙肝疫苗,全程接種下來1—2個月,能快速獲得免疫,減少接種時長,極大提高成人接種的依從性,讓更多成人快速獲得乙肝疫苗保護,大大降低乙肝感染風(fēng)險。
乙肝,是一種棘手且難以捉摸的疾病,隨著人類智慧的持續(xù)演進和科技的日新月異,我們堅信有朝一日必將戰(zhàn)勝這一頑疾。此次加速消除乙型肝炎學(xué)術(shù)會議的圓滿落幕,不僅是對人類共同努力的肯定,更是對2030年消除肝炎計劃的堅定推動。
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