乳腺癌已成為我國女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤,其中約75%的乳腺癌患者是激素依賴型的,需要接受內(nèi)分泌治療。芳香化酶抑制劑(AI)是絕經(jīng)后乳腺癌患者內(nèi)分泌治療的首選藥物,它們通過抑制芳香化酶來降低血漿雌激素水平,進(jìn)而抑制乳腺腫瘤細(xì)胞生長。
1、常見芳香化酶抑制劑
非甾體類:來曲唑(2.5 mg/d)、阿那曲唑(1 mg/d)
甾體類:依西美坦(25 mg/d)
2、如何選擇藥物?
多項研究如FACE、MA.27和FATA-GIM3等表明,來曲唑、阿那曲唑和依西美坦在絕經(jīng)后早期乳腺癌患者治療中的療效相似,沒有統(tǒng)計學(xué)差異。因此,在選擇藥物時,應(yīng)更多地考慮患者的具體情況和不良反應(yīng)。
3、不良反應(yīng)與藥物選擇
4、臨床選用建議
有研究顯示來曲唑的抑制強(qiáng)度高于阿那曲唑和依西美坦,IC50 分別為2.5nmol/L:10nmol/L:15nmol/L(數(shù)值越小代表抑制強(qiáng)度越高),如果初期治療身體條件可耐受的情況下,可以考慮從抑制能力更強(qiáng)的來曲唑開始。
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