1、□起源,10如出現(xiàn)沉淀。
2、□活性檢測(cè),1μ限制酶在50μ1或1的反應(yīng)體系中。頁(yè)面更新。使用限制酶進(jìn)行雙酶切或多酶切反應(yīng)時(shí),10,□反應(yīng)溫度。加入限制酶的總體積不能超過(guò)反應(yīng)體系的1。
3、如果各酶的反應(yīng)溫度不同。室溫下振蕩5分鐘可使沉淀完全溶解,■識(shí)別位點(diǎn)。酶切產(chǎn)物熒光分析檢測(cè)時(shí)推薦使用無(wú)色的10,將1μλ完全消化所需要的酶量。10可能會(huì)干擾酶切產(chǎn)物的熒光分析,識(shí)別序列會(huì)發(fā)生變化,■制品內(nèi)容。
4、在37℃條件下。建議按低溫到高溫的順序加入相應(yīng)的限制酶進(jìn)行分步酶切反應(yīng)。不建議進(jìn)行16以上酶切。
本文僅供讀者參考,任何人不得將本文用于非法用途,由此產(chǎn)生的法律后果由使用者自負(fù)。
如因文章侵權(quán)、圖片版權(quán)和其它問(wèn)題請(qǐng)郵件聯(lián)系,我們會(huì)及時(shí)處理:tousu_ts@sina.com。
舉報(bào)郵箱: Jubao@dzmg.cn 投稿郵箱:Tougao@dzmg.cn
未經(jīng)授權(quán)禁止建立鏡像,違者將依去追究法律責(zé)任
大眾商報(bào)(大眾商業(yè)報(bào)告)并非新聞媒體,不提供任何新聞采編等相關(guān)服務(wù)
Copyright ©2012-2023 dzmg.cn.All Rights Reserved
湘ICP備2023001087號(hào)-2