證券代碼:600420 證券簡稱:國藥現(xiàn)代 公告編號:2023-069
上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司
關(guān)于控股子公司藥品通過仿制藥一致性評價(jià)的公告
本公司董事會及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者重大遺漏,并對其內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性承擔(dān)法律責(zé)任。
近日,上海現(xiàn)代制藥股份有限公司(以下簡稱公司)控股子公司國藥集團(tuán)致君(深圳)制藥有限公司(以下簡稱國藥致君)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》,批準(zhǔn)注射用頭孢他啶(1.0g)通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)(以下簡稱一致性評價(jià))。現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:
一、藥品基本信息
藥品名稱:注射用頭孢他啶
通知書編號:2023B03189
劑型:注射劑
規(guī)格:1.0g(按C22H22N6O7S2計(jì))
注冊分類:化學(xué)藥品
原藥品批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20013299
藥品生產(chǎn)企業(yè):國藥集團(tuán)致君(深圳)制藥有限公司
上市許可持有人:國藥集團(tuán)致君(深圳)制藥有限公司
審批結(jié)論:經(jīng)審查,本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。
二、藥品研發(fā)及市場情況
頭孢他啶為第三代頭孢菌素類抗生素,臨床適用于治療敏感細(xì)菌所致的全身性重度感染、下呼吸道感染(包括肺炎)、耳鼻喉感染、尿路感染、皮膚和軟組織感染、骨和關(guān)節(jié)感染、婦科感染、胃腸道、膽道和腹部感染、血液/腹膜透析和持續(xù)性非臥床腹膜透析(CAPD)相關(guān)感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染(包括腦膜炎)等感染性疾病,并預(yù)防圍手術(shù)期尿路感染。
根據(jù)PDB藥物綜合數(shù)據(jù)庫顯示,注射用頭孢他啶2022年國內(nèi)樣本醫(yī)院銷售額為人民幣1.84億元。2022年國藥致君注射用頭孢他啶(1.0g)銷售收入約為人民幣5,200萬元。
CDE網(wǎng)站顯示,注射用頭孢他啶(1.0g)除國藥致君外,國內(nèi)還有揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司、成都倍特藥業(yè)股份有限公司、海南海靈化學(xué)制藥有限公司等已通過或視同通過一致性評價(jià)。截止目前,國藥致君用于開展注射用頭孢他啶(1.0g)一致性評價(jià)累計(jì)研發(fā)投入約人民幣320萬元(未經(jīng)審計(jì))。
三、對公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示
國藥致君注射用頭孢他啶(1.0g)通過一致性評價(jià)將有利于該產(chǎn)品未來的市場拓展和銷售。上述事項(xiàng)對公司目前經(jīng)營業(yè)績不會產(chǎn)生重大影響。
因藥品銷售易受到國家政策、市場環(huán)境等因素影響,存在不確定性。敬請廣大投資者審慎決策,注意投資風(fēng)險(xiǎn)。
特此公告。
上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司董事會
2023年6月27日
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