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科美診斷技術(shù)股份有限公司 有關(guān)自行公布公司及控股子公司 獲得發(fā)明專利的通知
證券代碼：688468證券簡(jiǎn)稱：科美診斷公示序號(hào)：2023-044
本公司董事會(huì)及整體執(zhí)行董事確保本公告內(nèi)容不存在什么虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者重大遺漏，并對(duì)信息的真實(shí)性、準(zhǔn)確性完好性依規(guī)負(fù)法律責(zé)任。
科美診斷技術(shù)股份有限公司（下稱“企業(yè)”或“科美診斷”）及控股子公司科美博陽(yáng)確診技術(shù)性（上海市）有限責(zé)任公司（下稱“科美博陽(yáng)”）于近日收到3項(xiàng)國(guó)家專利局授予的專利證書，現(xiàn)就詳細(xì)情況公告如下：
一、創(chuàng)造發(fā)明資格證書的相關(guān)情況
二、對(duì)企業(yè)的危害
編號(hào)1知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的構(gòu)架特征系企業(yè)自主開發(fā)，用于企業(yè)丙型肝炎抗體抗原診斷試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)產(chǎn)品上。
編號(hào)1專利權(quán)：一種丙型肝炎抗體抗體的均相電化學(xué)發(fā)光診斷試劑盒與應(yīng)用專利（ZL201911412171.4），歸屬于均相化學(xué)發(fā)光檢測(cè)行業(yè)領(lǐng)域，本專利權(quán)根據(jù)對(duì)上述檢測(cè)試劑盒中蛋白激酶納米粒子表層的糖成分及其CV系數(shù)的實(shí)際限制，促使本產(chǎn)品上述檢測(cè)試劑盒用以檢驗(yàn)丙型肝炎抗體抗原時(shí)特性更加出色。現(xiàn)階段，該專利權(quán)已運(yùn)用到企業(yè)丙型肝炎抗體抗原診斷試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)產(chǎn)品上，臨床醫(yī)學(xué)敏感度達(dá)100%（407/407）；臨床醫(yī)學(xué)非特異達(dá)99.9%（5302/5306）。
編號(hào)2和序號(hào)3知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的構(gòu)架特征均系企業(yè)自主開發(fā)，用于企業(yè)自動(dòng)式化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)軟件及配套檢測(cè)試劑盒中。
編號(hào)2專利權(quán)：檢驗(yàn)抗Carp抗體的均相免疫力診斷試劑盒及應(yīng)用專利權(quán)（ZL201810143136.6），歸屬于生物醫(yī)學(xué)工程無(wú)損檢測(cè)技術(shù)行業(yè)，具體的涉及到一種檢驗(yàn)抗Carp抗體的均相免疫力診斷試劑盒以及制備工藝和操作方法。已有的抗Carpdna檢測(cè)方式均是非均相反應(yīng)體系，它們的存在檢驗(yàn)背景值比較高、可重復(fù)性較弱、敏感度比較低、線性范圍窄、反映較慢、易產(chǎn)生假陽(yáng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論等諸多問(wèn)題。本發(fā)明專利選用一種特異性識(shí)別人免疫復(fù)合物抗免疫復(fù)合物抗原，該抗體的特異性識(shí)別特性比較高，可以特異性識(shí)別人免疫復(fù)合物內(nèi)與抗原體融合后總體目標(biāo)抗體的穩(wěn)定區(qū)，但不識(shí)別分散得人IgG及其分散目標(biāo)抗原，運(yùn)用該抗原完成了間接性均相免疫測(cè)定人血清或血液中抗Carp抗原。公司使用本發(fā)明專利抗Carpdna檢測(cè)商品在測(cè)試環(huán)節(jié)中不會(huì)受到非特異性抗體的影響而能夠省去傳統(tǒng)式間接法過(guò)程中需要清洗的一個(gè)過(guò)程，非特異高、敏感度好、線性范圍寬、反應(yīng)速度快、操作方便，同時(shí)可完成全自動(dòng)高通量測(cè)序檢測(cè)。
編號(hào)3專利權(quán)：一種供者實(shí)驗(yàn)試劑在確診行為主體心肌損傷里的主要用途專利權(quán)（ZL201910655736.5），歸屬于電化學(xué)發(fā)光剖析行業(yè)，提供了一種供者實(shí)驗(yàn)試劑在制取用以血液制品行為主體是不是身患心肌損傷的辦法所使用的檢測(cè)試劑盒里的主要用途，在其中上述辦法包含：將來(lái)源于主體血液與蛋白激酶實(shí)驗(yàn)試劑和供者實(shí)驗(yàn)試劑相觸碰，反映后形成被測(cè)混合物質(zhì)；用激發(fā)光最少一次激起上述被測(cè)混合物質(zhì)，檢驗(yàn)所產(chǎn)生的電化學(xué)發(fā)光的網(wǎng)絡(luò)信號(hào)；依據(jù)上述電化學(xué)發(fā)光的網(wǎng)絡(luò)信號(hào)定量計(jì)算上述血液中最少一種心臟標(biāo)識(shí)物的含量，進(jìn)而分辨行為主體是不是身患心肌損傷。心臟標(biāo)識(shí)物全稱是心臟損傷初期標(biāo)識(shí)物，就是指心臟損傷后6小時(shí)之內(nèi)血液中水準(zhǔn)增高的標(biāo)識(shí)物，是臨床醫(yī)學(xué)中確診心肌梗塞、心臟供血不足、心力衰竭等心血管疾病的主要檢驗(yàn)指標(biāo)，主要包含心肌肌鈣蛋白I(cTnⅠ)、肌鈣蛋白(MYO)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和N尾端腦鈉肽磷酸激酶(NT-proBNP)等。之上標(biāo)識(shí)物早已被醫(yī)院門診普遍接納，也是有多種多樣獨(dú)立檢驗(yàn)以上指標(biāo)檢測(cè)試劑盒投入市場(chǎng)。不過(guò)目前采用的主力方法是什么非均相的測(cè)定法(比如ELISA和磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法等)，盡管可以測(cè)量以上標(biāo)識(shí)物，可是存有檢驗(yàn)速度比較慢、檢測(cè)精度低、檢驗(yàn)成本費(fèi)高缺陷。企業(yè)的心臟標(biāo)識(shí)物檢測(cè)設(shè)備選用該創(chuàng)造發(fā)明的改善實(shí)驗(yàn)試劑，不僅有極高的敏感度，且具有比較寬的檢測(cè)測(cè)量范圍，綜合性檢驗(yàn)效果和進(jìn)口的實(shí)驗(yàn)試劑差不多。
以上發(fā)明專利權(quán)的獲得不會(huì)對(duì)公司現(xiàn)階段的經(jīng)營(yíng)情況造成深刻的影響，但有助于進(jìn)一步完善企業(yè)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)體系，充分運(yùn)用企業(yè)的專利權(quán)優(yōu)點(diǎn)，推動(dòng)企業(yè)技術(shù)革新及產(chǎn)品構(gòu)造的不斷完善，進(jìn)而提升企業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。
特此公告。
科美診斷技術(shù)股份有限公司股東會(huì)
2023年6月22日
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