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科美診斷技術(shù)股份有限公司有關(guān)自行公布公司及控股子公司獲得發(fā)明專利的通知
本公司董事會(huì)及整體執(zhí)行董事確保本公告內(nèi)容不存在什么虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者重大遺漏，并對(duì)信息的真實(shí)性、準(zhǔn)確性完好性依規(guī)負(fù)法律責(zé)任。
科美診斷技術(shù)股份有限公司（下稱“企業(yè)”或“科美診斷”）及控股子公司科美博陽確診技術(shù)性（上海市）有限責(zé)任公司（下稱“科美博陽”）于近日收到7項(xiàng)國家專利局授予的專利證書，現(xiàn)就詳細(xì)情況公告如下：
一、創(chuàng)造發(fā)明資格證書的相關(guān)情況
二、對(duì)企業(yè)的危害
編號(hào)1-4的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的構(gòu)架特征均系企業(yè)自主開發(fā)，用于企業(yè)自動(dòng)式化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)軟件及配套檢測試劑盒中。
1.一種檢驗(yàn)樣本中總體目標(biāo)IgM抗體的方法專利（ZL202010123237.4），歸屬于生物醫(yī)學(xué)工程無損檢測技術(shù)行業(yè)，具體的涉及到一種檢驗(yàn)樣本中總體目標(biāo)IgM抗體的均相免疫力診斷試劑盒以及操作方法與應(yīng)用。該檢測試劑盒中所含的補(bǔ)體成分C1q取代抗人IgM抗體做為捕捉物或示蹤物，從而檢驗(yàn)總體目標(biāo)IgM抗體，運(yùn)用補(bǔ)體成分C1q不和分散抗原體和分散抗原發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、只跟IgM抗體及一些亞類的IgG抗體所形成的抗原體-抗原物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的特點(diǎn)，在反映系統(tǒng)內(nèi)添加IgG抗體封閉劑，阻隔抗原體-IgG抗體物質(zhì)的建立，從而可以有效檢測到總體目標(biāo)IgM抗體的出現(xiàn)，與此同時(shí)快速消除非特異IgM抗體對(duì)檢驗(yàn)的影響，有效解決了IgM抗體檢測時(shí)非特異IgM抗體對(duì)檢測危害。公司使用該發(fā)明專利制取的IgM抗體檢測設(shè)備的精確度高、可重復(fù)性好。
2.一種均相電化學(xué)發(fā)光研究的方法及應(yīng)用專利權(quán)（ZL201910655723.8），歸屬于電化學(xué)發(fā)光剖析行業(yè)，根據(jù)改善供者實(shí)驗(yàn)試劑里的供者顆粒物特點(diǎn)及其液態(tài)自然環(huán)境，提升供者顆粒物造成臭氧效率，使臭氧在均相體系里比較容易傳達(dá)給蛋白激酶顆粒物，不容易受別的化學(xué)物質(zhì)的影響，且上述供者顆粒物自身的穩(wěn)定比較高，在供者實(shí)驗(yàn)試劑中可以平穩(wěn)存有，不易失去活性。此外，上述供者顆粒生產(chǎn)制造成本低，應(yīng)用方便快捷，能夠通用性在各類檢驗(yàn)項(xiàng)目中。該專利權(quán)所述方式具備實(shí)用性，現(xiàn)階段在企業(yè)全系列中均有運(yùn)用。
3.一種供者實(shí)驗(yàn)試劑在確診行為主體感染真菌炎性疾病里的主要用途專利權(quán)（ZL201910656169.5），歸屬于電化學(xué)發(fā)光剖析行業(yè)，依據(jù)光激電化學(xué)發(fā)光反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)信號(hào)定量計(jì)算測量的血液中降鈣素原（PCT）的含量，進(jìn)而分辨行為主體是不是感染真菌炎性疾病。目前國內(nèi)的化學(xué)發(fā)光免疫分析市場主要以進(jìn)口密閉式自動(dòng)式化學(xué)發(fā)光檢測系統(tǒng)軟件(實(shí)驗(yàn)試劑和儀器設(shè)備)為主導(dǎo)，國內(nèi)PCT檢測試劑盒起步晚，其性能和通過數(shù)年乃至幾十年改善的進(jìn)口的實(shí)驗(yàn)試劑一直存在差別。企業(yè)的PCT檢測設(shè)備選用該創(chuàng)造發(fā)明的改善實(shí)驗(yàn)試劑，不僅有極高的敏感度，且具有比較寬的檢測測量范圍，綜合性檢驗(yàn)效果和進(jìn)口的實(shí)驗(yàn)試劑差不多。
4.一種人類免疫缺陷病毒抗原診斷試劑盒及應(yīng)用專利權(quán)（ZL202011637955.X），涉及到化學(xué)發(fā)光檢測行業(yè)，維護(hù)一種人類免疫缺陷病毒抗體的光激電化學(xué)發(fā)光診斷試劑盒，克服了現(xiàn)階段光激化學(xué)發(fā)光法檢驗(yàn)人類免疫缺陷病毒抗原存有的幾個(gè)問題：(1)制備方法繁雜，特別是納米粒子制取及裝飾加工工藝太復(fù)雜；(2)假陽性率高。該創(chuàng)造出來的檢測試劑盒中R1試劑的蛋白激酶顆粒物具備特定ZETA電位差值，促使R1實(shí)驗(yàn)試劑更持久，既滿足批量生產(chǎn)的產(chǎn)業(yè)必須，同時(shí)還有極高的敏感度，還有比較寬的檢測測量范圍。我們公司選用該專利權(quán)研發(fā)的人類免疫缺陷病毒抗原診斷試劑盒可以批量生產(chǎn)、價(jià)格低廉、符合標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量穩(wěn)定，既滿足敏感度規(guī)定、又可達(dá)到線性范圍規(guī)定。
編號(hào)5-7的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)技術(shù)為企業(yè)自主開發(fā)，其公布了一種自動(dòng)式光激化學(xué)發(fā)光檢測儀，包含氣相控制模塊、加樣臂控制模塊、孵化盤控制模塊、實(shí)驗(yàn)試劑盤模塊實(shí)驗(yàn)試劑臂控制模塊，氣相板塊中樣版根據(jù)加樣臂控制模塊將轉(zhuǎn)移至坐落于孵化盤控制模塊里的反映杯里，反應(yīng)杯隨孵化盤旋轉(zhuǎn)至指定地點(diǎn)后，實(shí)驗(yàn)試劑臂控制模塊將實(shí)驗(yàn)試劑盤板塊中的實(shí)驗(yàn)試劑轉(zhuǎn)移至反映杯里，反應(yīng)杯里的試品與實(shí)驗(yàn)試劑在孵化盤經(jīng)混和孵化完成后轉(zhuǎn)到檢驗(yàn)控制模塊開展光激發(fā)并且對(duì)激起時(shí)產(chǎn)生的發(fā)亮數(shù)據(jù)信號(hào)進(jìn)行檢驗(yàn)。企業(yè)創(chuàng)造發(fā)明的自動(dòng)光激化學(xué)發(fā)光檢測儀全部實(shí)際操作為自動(dòng)操作，可以有效防止人工控制存有的個(gè)別差異、人力偏差、操作規(guī)程等不確定性的難題，提升化學(xué)發(fā)光免疫分析準(zhǔn)確性，目前已經(jīng)運(yùn)用在企業(yè)LiCA? AT 5000等儀器設(shè)備商品上。
以上發(fā)明專利權(quán)的獲得不會(huì)對(duì)公司現(xiàn)階段的經(jīng)營情況造成深刻的影響，但有助于進(jìn)一步完善企業(yè)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)體系，充分運(yùn)用企業(yè)的專利權(quán)優(yōu)點(diǎn)，推動(dòng)企業(yè)技術(shù)革新及產(chǎn)品構(gòu)造的不斷完善，進(jìn)而提升企業(yè)核心競爭優(yōu)勢。
特此公告。
科美診斷技術(shù)股份有限公司
股東會(huì)
2023年6月20日
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