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九芝堂有限責任公司 有關(guān)分公司產(chǎn)品研發(fā)干細胞新藥 得到臨床研究默示許可的通知
證券代碼：000989證券簡稱：九芝堂公示序號：2023-042
我們公司及股東會全體人員確保信息公開內(nèi)容真正、精確、詳細，并沒有虛假記載、誤導性陳述或重大遺漏。
近日，經(jīng)九芝堂有限責任公司（下稱“企業(yè)”或“我們公司”）子公司九芝堂美科（北京市）細胞技術(shù)有限責任公司（下稱“北京市美科”）在國家藥監(jiān)局藥品審評中心網(wǎng)址（http://www.cde.org.cn）查看，獲知北京市美科向國家藥監(jiān)局遞交的“人骨髓間充質(zhì)干細胞注射劑”得到臨床研究默示許可，現(xiàn)就相關(guān)情況公告如下：
1、臨床研究準許通告書的內(nèi)容
藥品名稱：人骨髓間充質(zhì)干細胞注射劑
受理號：CXSL2300202
申請者：九芝堂美科（北京市）細胞技術(shù)有限責任公司
適用范圍：自身免疫病支氣管蛋白質(zhì)堆積癥
注冊分類：醫(yī)治用生物制藥1類
2、該藥物的其他一些狀況
人骨髓間充質(zhì)干細胞注射劑是北京市美科自主研發(fā)通用性干細胞美容中藥制劑，源于身心健康年青成年人供者脊髓，全過程在模擬人體真正生理環(huán)境——乏氧環(huán)境下塑造，臨床醫(yī)學擬可以治療自身免疫病支氣管蛋白質(zhì)堆積癥(aPAP)，依照地區(qū)藥物申請辦理，歸屬于醫(yī)治用生物制藥1類。
支氣管蛋白質(zhì)堆積癥(PAP)是一種以支氣管表面活性物質(zhì)在肺泡巨噬細胞和肺泡腔內(nèi)出現(xiàn)異常堆積造成呼吸不暢為主要表現(xiàn)的的彌漫型肺疾病。主要包含自身免疫病、遺傳或先天和原發(fā)性。在其中自身免疫病支氣管蛋白質(zhì)堆積癥（aPAP）較為常見，占PAP病人的90%。臨床癥狀多種多樣，可從沒有顯著臨床表現(xiàn)到危機生命很嚴重的心力衰竭不一。
現(xiàn)階段支氣管蛋白質(zhì)堆積癥(PAP)的要求醫(yī)治為肺灌洗術(shù)，是指通過反射性清洗，清除堆積于肺泡腔里的鞘磷脂化學物質(zhì)，使支氣管作用得到修復。但是該程序流程技術(shù)性醫(yī)治有利但治不好，具有較高的介入性，而且可能會發(fā)生不可預測的病發(fā)癥。目前并沒有核準的可以治療aPAP藥物，產(chǎn)品研發(fā)安全可靠的抗病毒藥物，是現(xiàn)階段沒被滿足醫(yī)學要求。
3、藥品審批環(huán)節(jié)及后續(xù)所需要的申請流程
根據(jù)我國藥品注冊相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，藥品在取得此次臨床研究審批后，有待進行確定性臨床研究并且經(jīng)過國家藥監(jiān)局藥品檢驗、審核通過后才可生產(chǎn)制造發(fā)售。
4、類似藥物的市場現(xiàn)狀
截至本公告日，在全球范圍內(nèi)未有已獲準的治療方法自身免疫病支氣管蛋白質(zhì)堆積病癥的藥品，亦無有關(guān)銷量數(shù)據(jù)。
5、風險防范
該藥品歸屬于我們公司子公司產(chǎn)品研發(fā)的新藥商品，各產(chǎn)品研發(fā)事項推動時間比較長，有待觀察，短時間不會對公司經(jīng)營效益產(chǎn)生不利影響。
因為藥物研發(fā)的獨特性，從臨床研究到建成投產(chǎn)上市時間長、階段多，易遭受眾多難以預測的因素的影響，臨床研究進展及最后、將來產(chǎn)品市場競爭局勢均存在諸多可變性，煩請廣大投資者慎重管理決策，加強防范經(jīng)營風險。
企業(yè)將按相關(guān)規(guī)定積極推動以上預研項目，并立即對工程后面工作進展履行信息披露義務。
特此公告。
九芝堂有限責任公司股東會
2023年6月12日
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